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Abaloparatide acetate(247062-33-5 free base)

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产品编号 TP1215L

Abaloparatide acetate(247062-33-5 free base) 是一种甲状旁腺激素受体 1 PTHR1 类似物,是 PTHR1 信号通路的有效和选择性激活剂。

Abaloparatide acetate(247062-33-5  free base)

Abaloparatide acetate(247062-33-5 free base)

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纯度: 98%
产品编号 TP1215L

Abaloparatide acetate(247062-33-5 free base) 是一种甲状旁腺激素受体 1 PTHR1 类似物,是 PTHR1 信号通路的有效和选择性激活剂。

规格价格库存数量
1 mg¥ 666现货
5 mg¥ 1,900现货
10 mg¥ 2,790现货
25 mg¥ 4,430现货
50 mg¥ 5,970现货
100 mg¥ 7,980现货
200 mg¥ 10,700现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Abaloparatide acetate is a parathyroid hormone receptor 1 PTHR1 analogue and an effective and selective activator of the PTHR1 signaling pathway.
体外活性
MC3T3-E1成骨细胞在0.5 mM IBMX的存在下,被0.01-100 nM Abaloparatide处理了40分钟,温度为37℃。结果显示,Abaloparatide的暴露显著提高了细胞内cAMP水平。与teriparatide相比,Abaloparatide处理导致cAMP形成的EC50值减少了2.3倍(分别为0.3 nM和0.7 nM)[1]。Abaloparatide呈剂量依赖性地刺激β-arrestin/PTHR1相互作用。相应地,Abaloparatide的EC50值比teriparatide低1.6倍(分别为0.9 nM和1.5 nM)[1]。Abaloparatide有效诱导PTHR1内化的剂量依赖性刺激,最低剂量为0.1 nM,而在100 nM浓度时达到最大刺激。Abaloparatide的EC50值为0.8 nM[1]。
体内活性
Abaloparatide(1-25μg/kg;皮下注射;每日一次;持续12个月;雌性Sprague-Dawley大鼠)治疗能增加生化骨形成标志物,提高松质骨、骨内皮和骨膜表面的组织形态学指标。Abaloparatide显著提高松质骨体积和密度,改善松质骨微结构。它促进胫骨骨干处骨膜的扩张和骨内皮的骨沉积,导致皮质骨体积和密度的显著增加。在骨质疏松的去卵巢(OVX)大鼠中,经过12个月的Abaloparatide(25μg/kg)治疗后,全身骨矿物质密度(BMD)增加了25%[2]。
化学信息
分子量4020.71
分子式C176H304N56O51
SmilesC[C@@H](C(N)=O)NC([C@H]([C@H](O)C)NC([C@H](CC1=CNC=N1)NC([C@H](CC(C)C)NC([C@H](CCCCN)NC(C(C)(C)NC([C@H](CC(C)C)NC([C@H](CC(C)C)NC([C@H](CCCCN)NC([C@H](CCC(O)=O)NC([C@H](CC(C)C)NC([C@H](CC(C)C)NC([C@H](CCC(O)=O)NC([C@H](CCCNC(N)=N)NC([C@H](CCCNC(N)=N)NC([C@H](CCCNC(N)=N)NC([C@H](CC(C)C)NC([C@H](CC(O)=O)NC([C@H](CCC(N)=O)NC([C@H]([C@@H](C)CC)NC([C@H](CO)NC([C@H](CCCCN)NC(CNC([C@H](CCCCN)NC([C@H](CC(O)=O)NC([C@H](CC2=CNC=N2)NC([C@H](CC(C)C)NC([C@H](CC(C)C)NC([C@H](CCC(N)=O)NC([C@H](CC3=CNC=N3)NC([C@H](CCC(O)=O)NC([C@H](CO)NC([C@H](C(C)C)NC([C@H](C)N)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O.CC(O)=O
密度no data available
储存&溶解度
存储keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 2.5 mM
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM0.2487 mL1.2436 mL2.4871 mL12.4356 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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